Our publications
CDK1/cyclin B regulation during oocyte maturation in two closely related lugworm species, Arenicola marina and Arenicola defodiens
F. Chausson, Paterson L. A., Betteley K. A., L. Hannah, L. Meijer, et al.. CDK1/cyclin B regulation during oocyte maturation in two closely related lugworm species, Arenicola marina and Arenicola defodiens. Development, growth & differentiation., 2004, 46, pp.71-82. ⟨hal-00020126⟩
Synthesis and target identification of hymenialdisine analogs
Y. Wan, W. Hur, Cho C. Y., Yehan Liu, Adrian F. J., et al.. Synthesis and target identification of hymenialdisine analogs. Chemistry and Biology, 2004, 11, pp.247-259. ⟨hal-00020127⟩
1-Azakenpaullone is a selective inhibitor of glycogen synthase kinase-3 beta
C. Kunick, K. Lauenroth, M. Leost, L. Meijer, T. Lemcke. 1-Azakenpaullone is a selective inhibitor of glycogen synthase kinase-3 beta. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, 11, pp.413-416. ⟨hal-00020128⟩
Evaluation and comparison of 3D-QSAR CoMSIA models for CDK1, CDK5, and GSK-3 inhibition by paullones
C. Kunick, K. Lauenroth, K. Wieking, X. Xie, C. Schultz, et al.. Evaluation and comparison of 3D-QSAR CoMSIA models for CDK1, CDK5, and GSK-3 inhibition by paullones. Journal of Medicinal Chemistry, 2004, 47, pp.22-36. ⟨hal-00020129⟩
Polyprenyl-hydroquinones and -furans from three marine sponges inhibit the cell cycle regulating phosphatase CDC25A
I. Erdogan-Orhan, B. Sener, De Rosa S., J. Perez-Baz, O. Lozach, et al.. Polyprenyl-hydroquinones and -furans from three marine sponges inhibit the cell cycle regulating phosphatase CDC25A. Natural Product Letters, 2004, 18, pp.1-9. ⟨hal-00020132⟩
Maintenance of pluripotency in human and mouse embryonic stem cells through activation of Wnt signaling by a pharmacological GSK-3-specific inhibitor
N. Sato, L. Meijer, L. Skaltsounis, P. Greengard, Brivanlou A. H.. Maintenance of pluripotency in human and mouse embryonic stem cells through activation of Wnt signaling by a pharmacological GSK-3-specific inhibitor. Nature Medicine, 2004, 10, pp.55-63. ⟨hal-00020135⟩
Structural basis for the synthesis of indirubins as potent and selective inhibitors of glycogen synthase kinase-3 and cyclin-dependent kinases
P. Polychronopoulos, P. Magiatis, A. L. Skaltsounis, V. Myrianthopoulos, E. Mikros, et al.. Structural basis for the synthesis of indirubins as potent and selective inhibitors of glycogen synthase kinase-3 and cyclin-dependent kinases. Journal of Medicinal Chemistry, 2004, 47, pp.935-946. ⟨hal-00020137⟩
GSK-3-selective inhibitors derived from Tyrian purple indirubins
L. Meijer, A. L. Skaltsounis, P. Magiatis, P. Polychronopoulos, M. Knockaert, et al.. GSK-3-selective inhibitors derived from Tyrian purple indirubins. Chemistry and Biology, 2004, 10, pp.1255-1266. ⟨hal-00020138⟩
Utilisation de dérivés de pyrrolo-pyrazines pour la fabrication de médicaments pour le traitement de la mucoviscidose et de la maladies liées a un défaut d'adressage des protéines dans les cellules.
F. Becq, L. Meijer, Y. Mettey. Utilisation de dérivés de pyrrolo-pyrazines pour la fabrication de médicaments pour le traitement de la mucoviscidose et de la maladies liées a un défaut d'adressage des protéines dans les cellules.. Patent n° : FR04 10 962. 2004. ⟨hal-00020544⟩
Utilisations de la kenpaullone pour une thérapie de la mucoviscidose.
F. Becq, L. Meijer, C. Kunick. Utilisations de la kenpaullone pour une thérapie de la mucoviscidose.. Patent n° : FR04 10961. 2004. ⟨hal-00020546⟩
Utilisations de dérivés de purines pour la fabrication de médicaments pour le traitement de la mucoviscidose et de maladies liées a un défaut d'adressage des protéines dans les cellules
F. Becq, L. Meijer. Utilisations de dérivés de purines pour la fabrication de médicaments pour le traitement de la mucoviscidose et de maladies liées a un défaut d'adressage des protéines dans les cellules. Patent n° : FR 04 10 958. 2004. ⟨hal-00020556⟩
Nouveaux dérivés de 9H-pyrido [2,3-b]indole, leur procédé de préparation, ainsi que les compositions pharmaceutiques contenant de tels composés.
B. Joseph, L. Meijer, F. Liger. Nouveaux dérivés de 9H-pyrido [2,3-b]indole, leur procédé de préparation, ainsi que les compositions pharmaceutiques contenant de tels composés.. Patent n° : FR 04 10683. 2004. ⟨hal-00020559⟩